А в сантиметрах всё таки сколько получился рост кобелей и сук ?? У меня циркуля нет, к сожалению, а все остальные промеры я могла бы замерить ... И фотки у меня есть ))
Юля, Будет время из НИИ выставят промеры.....Сейчас у них там запарка..... Новости: В планах приезд представителя НИИ для замеров на монопородку в Череповец....
Евгения, Докладываю: Совершенно случайно узнала вчера,что у вас День города ЧЕРЕПОВЕЦ!!!! ДОРОГИЕ ЧЕРЕПОВЧАНЕ-ЛЕГЕНДАРНЫЕ РУСИЧИ !!! От всей души поздравляем вас !!!А заодно и подарок с Дальнего Востока несём-пока устно/написанный Так уж сложилось Что именно 4 ноября,в День Казанской иконы Божией Матери во Владивостоке прошли мероприятия Дерби ВЕО 12,где судейской бригадой: лицензированный эксперт РКФ + зооинженер+ зооветеринар провели снятие обмеров и отфотографировали 35 голов ВЕО!!!! Протокол обмеров и фото будут готовы к отправке вам в течении максимум 10 дней :D Холодно было и записаны данные простым карандашом А также собрана "денежка" на оплату в НИИ ведения работ в сумме 10.000 рублей питомник RKF-FCI "РАЙЗИН БРИДС" ВОСТОЧНОЕВРОПЕЙСКАЯ ОВЧАРКА, РУССКИЙ ТОЙ! У нас есть щенки!
KaskadVl, Вот и ещё шажок вперёд,карточек личных и ещё прибавится на 35 штук в ЯНИИ со всеми промерами ,ну и ещё бы по паре фотографиий с каждой собачки,в стоечке и портрет,для полного набора. Спасибо вам всем,молодцы,что не испугались ветра и холода,и серьёзно отнеслись к мероприятию,на ветру-то измерения не очень удобно делать,ещё и записывать всё надо.
Genetic differentiation in pointing dog breeds inferred from microsatellites and mi-tochondrial DNA sequence. Parra D, Méndez S, Cañón J, Dunner S. Department of Animal Production, Veterinary Faculty, Universidad Complutense, 28040 Madrid, Spain.
Резюме
Среди последних генетических анализов пород собак не было исследований, посвященных происхождению легавых собак, не смотря на то, что охота была одной из самых первых причин одомашнивания собак. Данное генетическое исследование было посвящено выяснению родственности 5 самых популярных легавых пород (английский сеттер, пойнтер, бриттани, дратхаар и курцхаар) на основе анализа митохондриального ДНК (mtDNA), аутосомно-маркеров и гаплогрупп.
Мы выделили 236 аллелей в аутосомных микросателлитах, 4 гаплогруппы гаплотипов и 18 митохондриальных гаплотипов. Средние показатели F(ST) были 11.2, 14.4 и 13,1 – соответственно - для аутосомов, маркеров микроса-теллитов гаплогруппы и mtDNA, что отражает относительно высокие генетические различия в происхождении этих пород.
Большие генетические различия, выявленные у данных легавых пород (61,7-68,2), указывают на то, что они происходят от разных предков. Однако эти предки происходят от единого прапредка.
Как показал анализ аутосомно-маркеров английский сеттер происходит от староиспанского пойнтера, поскольку он единственный входит в независи-мый кластер и, возможно, он делит общее материнское происхождение с пойнтером и курцхааром, либо имеет общее материнское происхождение с одной из британских пород или староиспанского пойнтера, который был ввезен на Британские острова примерно в 14-16 веках.
Анализ mtDNA потвердил происхождение бриттани, о чем имеются также и документальные свидетельства, что он происходит от скрещивания дратхаара и курцхара с другими породами. Наш генетический анализ в этом случае согласуется с историческими документами.
Введение
Домашние собаки - Canis familiaris L. - являются примером крайней феноти-пической изменчивости. Это проявляется в разных признаках, варьирующихся от окраса шерсти до сложных заболеваний.
Кроме того, собаки имеют разразличную морфологию (Parker & Ostrander 2005) и типы поведения (Sundqvist et al., 2006). Эти признаки характеризуют породы и являются причиной и следствием одомашнивания собак (Olsen 1985; Clutton-Brock 1987).
Несмотря на крайнее разнообразие в фенотипе, собаки не слишком сильно отличаются от своих диких предков - серых волков (Canis lupus) (Wayne & Ostrander 1999). Генетическая структура домашних собака была изучена с помощью митохондриальной ДНК (mtDNA) (Tsuda et al. 1997; Vila` et al. 1997; 1999) или маркеров микросателлитов (Koskinen & Bredbacka 2000; Irion et al. 2003; Parker et al. 2004). Изменения, обнаруженные в mtDNA, указыва-ют, что все собаки происходят из общего генофонда. Parker et al. (2004) ис-следовал взаимосвязь 414 собак, представляющих 85 пород, используя Байесовскую базовую модель алгоритма кластеризации (Pritchard et al. 2000) для идентификации генетически различных подгрупп субпопуляций на основе микросателлитных маркеров аллельных частот. Этот алгоритм распределяет породы собак в раздельные уникальные кластеры.
Однако, в эти исследования не были включены охотничьи птичьи породы, хотя охота является одной из первых причин интереса человека к одомашниванию собак, в результате которого некоторые породы были искуственно выведены 4000 лет назад (Clutton-Brock 1987) на Ближнем Востоке и в Северной Африке.
Предки современных охотничьих птичьих пород были собаками, которые останавливались перед дичью. В XVII веке, когда охотники начали использовать огнестрельное оружие, собаки должны были искать и останавливаться перед дичью, чтобы не попасть под выстрел охотника, поэтому резко возрос интерес к легавым породам. Международная кинологическая федерация (http://www.fci.be) включила легавые породы в VII породную группу, в которую вошло 38 пород из 12 стран, происхолящих от одного признанного предка – староиспанского пойнтера - породы, которая практически исчезла (Arkwright 1902). Этот общий предок вероятно был выведен примерно в 100–250 гг. до н.э. и имел два типа: короткошерстный (который был распространен на всей территории Пиренейского полуострова) и длинношерстный (который был распространен в северной части Пиренейского полуострова, возможно по обе стороны от Пиренеев).
Учитывая историческое значение охотничьих собак, мы исследовали происхождение охотничьих птичьих пород на основе молекулярных данных, связанных с гендерным наследованием в породах и их генетическими особенностями. В этом исследовании рассматриваются генетических связи 5 самых популярных современных охотничьих птичьих пород на основе трех типов молекулярных маркеров.
В исследовании были использованы 173 собаки из Испании, представляющие 5 основных легавых пород: курцхаар (GSP; n = 31), дратхаар (DD; n = 10), бриттани (EB; n = 16), пойнтер (EP; n = 50) и английский сеттер (ES; n = 66). Для анализа были взяты пробы крови у собак, участвовавших в полевых испытаниях, организованных Испанской охотничьей федерацией.
Микросателлиты
21 аутосомный микросателлит и 4 микросателлита Y хромосомы были вы-браны на основе их прогнозируемой генетической изменчивости (см. таблицу S1). Микросателлиты Y хромосомы (MS34A, MS34B, MS41A и MS41B) были проанализированы с использованием только двух пар праймеров, MS34 и MS41 (Olivier et al. 1999), поскольку каждый фрагмент содержит два разных микросателлита локуса (Sundqvist et al. 2001). Микросателлиты Y хромосомы были определены у 90 кобелей (GSP = 10, DD = 4, EB = 7, EP = 27 и ES = 42).
Митохондриальные ДНК
Два фрагмента собачьей митохондриальной последовательности D-петли (U96639; Kim et al. 1998) были расширены с помощью следующих прайме-ров: 458-bp фрагмент, охватывающий нуклеотиды 15402–15860 (праймеры MITFOR: 5¢-GCTCTTGCTCCACCATCAGC-3¢ и MITREV: 5¢-ATCGAGATGTCCCATTTGCG-3¢) и 379-bp фрагмент, охватывающий нук-леотиды 15745–16124 (праймеры L16452: 5¢- GGGCCCATAC-TAACGTGGGG-3¢ и H222: 5¢-AACTATATGTCCTGAAACC-3¢; Vila` et al. 1997). Были проанализированы последовательности в митохондриальных ДНК у 52 кобелей и сук (ВСП = 10, DD = 10, EB = 10, EP = 10 и ES = 12). По-сле амплификации и секвенирования с использованием стандартных методов последовательностей были определены области пересечения и была получена mtDNA последовательность _649 bp от позиции 15458–16105. Отдельные последовательности были увязаны с помощью программного обеспечения CLUSTALW 1,82 (Thompson et al., 1994). Эти последовательности были увязаны с другими шестью собачьими митохондриальными группами (Savolainen et al., 2002).
Анализ и обработка данных
Микроспутники полиморфизмов в локусе были проанализированы на пред-мет выявления количества аллелей. Эффективное количество аллелей (Kimu-ra & Crow 1964), обозначенное как (Ho), и ожидаемое, обозначенное, как (He) было гетерозиготном. Был использован классический метод Wright-индексов (FIT, FIS и FST) (Wright 1965; Weir & Cockerham 1984). Полученные данные были обработаны с помощью программы GENETIX 4.03 (Belkhir et al., 2001). После этого данные (i) были протестированы по методу Hardy–Weinberg equilibrium (HWE), который разработан Guo & Thompson’s (1992), а также с помощью марковской цепи и метода Монте-Карло были объединены по признакам локус/популяция; (ii) был использован тест хи-квадрата для каждой пары локус/популяция методом Фишера, с помощью программы GENEPOP 3.33 (Raymond & Russe 1995). Гаплотипы были определены на основе аллелей по четырем гаплогруппам микроспутников; было рассчитано разнообразие по аллелям и гаплотипам. Кроме того, также была использована концепция молекулярной генеалогии (Caballero & Toro 2002) для определения генетического разнообразия в рамках пород.
Различные методы были использованы для анализа mtDNA. Была использо-вана программа ARLEQUIN 2.00 (Schneider et al. 2000) для анализа нуклео-тидов и разнообразия mtDNA; методика полиморфизма для анализа количе-ства гаплотипов, эксклюзивных гаплотипов, количества сайтов, полиморф-ных различий нуклеотидов в каждом сайте, для определения разнообразия гаплотипов (генов) и нуклеотидов. Данные были проанализированы с ис-пользованием метода Fst-дистанций для индивидуумов, гаплотипов и пород. События вставки/удаления не были приняты во внимание. По стандарту погрешностей была оценена вероятность ошибок в 1000 итераций.
Генетические соотношения между породами были проанализированы с по-мощью трех методов.
Первый: парные Fst были использованы для определения генетических дис-танций между породами, поскольку передача генов является основным фак-тором, способствующим генетическим дифференциациям между породами. До кластерного анализа, дистанции матриц были преобразованы по методу ультраметрических свойств (Weitzman 1992) в уникальные древа рендеринга независимо от применяемого алгоритма. Дендропрограммы, основанные на генетических дистанциях между породами, были получены с помощью про-цедуры UPGMA-кластеризации (Sneath & Sokal 1973) программы MEGA 2.0.
Второй: была использована программа STRUCTURE (Pritchard et al. 2000) для идентификации генетически различных субпопуляций с помощью моде-лей частот аллелей аутосомных микросателлитов. Этот метод оценивает до-лю индивидуального генома, полученного от каждого выявленного предка популяции, а также определяет общее количество предков у исследуемых собак. Был проведен анализ генетических кластеров на предмет наличия примесей моделей (Pritchard et al. 2000).
Третий: был использован анализ сети для визуализации пространственного распределения последовательностей в различиях между различными mtDNA гаплотипов. Этот метод на основе максимальной экономичности процедуры (Templeton et al. 1992), согласно одноименного алгоритма и анализа, проведенных с помощью программы TCS (Clement et al 2000) позволяет выявить возможную эволюцию пути (Bandelt et al., 1995).
Было идентифицировано у 21 аутосомного микросателлита 236 аллелей (137,2 на каждую породу) и 58 частных аллелей, что означает среднее значе-ние - 6,5 аллелей в гене-маркере у каждой породы. Главные особенности и основные параметры этих разнообразных микросателлитов представлены в Таблице S1. Маркеры всех популяций показали очень большое количество аллелей в каждом маркере (значение = 11.2), т.е. - от 3 до 29, что контрасти-рует с низким показателем эффективного числа аллелей (ENA = 4.3). Суще-ственных отклонений от HWE не было обнаружено за исключением маркера UCMCF96 у английских сеттеров. Аллели перечислены в таблице S2.
Как предполагалось, полиморфизмы у микросателлитов Y-хромосомы были меньше, чем у аутосомных маркеров. Никакого полиморфизма в маркерах Y-хромосомы не наблюдалось у немецких дратхааров. Только четыре Y-хромосомы гаплотипов или патрилинейности наблюдались у гаплотипов 1 и 2, которые наиболее часто встречались (Таблица S3) у всех собак.
Было выявлено 18 mtDNA в гаплотипах (в среднем по 4,7 на каждую поро-ду). У 53% собак разных пород было выявлено 28% примесей посторонних гаплотипов, что указывает на высокое генетическое разнообразие, имеющееся внутри пород (таблица S4). Среднее значение для всех гаплотипов составило 1,45%. 8 гаплотипов принадлежат собакам групп A, B и C (Savolainen et al. 2002), остальные 10 гаплотипов имеются у всех пород, за исключением одной породы – немецкий курцхаар, у которой был выявлен новый гаплотип. Описание нового гаплотипа было направлено в GenBank (EF380216–EF380225).
Количество примесей иных пород было определено с помощью параметра Fis и результаты варьировались от 1,5% у немецких дратхааров до 4,4% у английских сеттеров (Таблица 1). Генеалогия каждой породы была рассчитана с учетом коэффициента инбридинга по методу родства Малекота. Распределение генетической изменчивости в пределах каждой породы (Gi) и генетического разнообразия, рассчитанное на основе различной молекулярной информации, показана в Таблице 1. Отрицательный показатель Fis у немецких дратхааров указывает на превышение показателя гетерозиготных генотипов над предполагаемым показателем HWE. У английских сеттеров был выявлен высокий показатель примесей пород и использования инбридинга. Следует отметить, что у 50% собак всех пород варьируется доля генетического разнообразия (Gi), что может быть результатом прилития кровей иных пород. Особенно очень высокое значение Gi отмечено у английского сеттера.
Среднее значение Fst составило: для аутосомно-микросателлитов 11.2; для микросателлитов Y-хромосом 14.4; mtDNA-информации 13.1, что отражает уровень дифференциации среди пород (Таблица 2). Высокая корреляция (r = 0,64) была отмечена между результатами, полученными для аутосомных локусов и локусов Y-хромосом, контрастируя с низкой корреляцией между результатами mtDNA и аутосомных маркеров (r = 0,22) и маркеров Y-хромосом (r = 0,14).
Генетические дистанции и кластеризация
Генетические дистанции среди пород, определенные по методу UPGMA-кластеризации FST дистанций матрицы аутосомно-микросателлитов, отра-жено в верхней части Графика 1. В нижней части этого Графика отражена филогения, основанная на информации, полученной по методу модели Байе-са, что предполагает определение различных значений K (т.е. количество кластеров). Максимальным вероятность данных по K = 5. Высокая степень кластеризации была определена у всех пород, за исключением немецкого курцхаара. 90% или более геномов, выявленных у остальных пород, возникли из одного кластера.
Сетевой анализ митохондрий в гаплотипах показал, что суки имеют проис-хождение от четырех групп генетически различных линий. Однако не ясно, откуда этот гаплотип появился и как распространялся в породах (График 2).
Выводы
Показатель гетерозиготности (61,7–68,3%) в каждой породе указывает на значительное количество прилития кровей иных, но родственных пород, поскольку эти, приливаемые породы, имеют одинаковое с ними происхождение (Arkwright 1902). Но этот показатель гетерозиготности выше, чем в других исследованиях, например, у самоедов - 31% (Kim et al. 2001) или 53% - у диких популяций волков (Roy et al. 1994; Garcı´a-Moreno et al. 1996). Не смотря на то, что эти породы происходят из ограниченного генофонда и неслучайного спаривания, а получены путем целенаправленной селекции и инбридинга, традиционных для практики выведения большинства пород собак (Fredholm & Wintero¨ 1995), у этих пород имеется низкий показатель Fis, что говорит о генетической изменчивости между близкими индивидуумами вследствие непородных спариваний (Gi = 0,5). Наиболее вероятным объяснением этих результатов является то, что эти породы возникли из широкого генетического разнообразия иных пород, поскольку они имеют высокую степень генетического разнообразия внутри своих популяций, о чем также свидетельствует высокая степень мутаций у микросателлитов (Irion et al. 2003). Самый высокий показатель прилития кровей иных пород у английского сеттера (Gi = 0,52), самый низкий у немецкого дратхаара (Gi = 0,48).
Также у этих пород относительно высока степень вариативности у аутосом-но-микросателлитных маркеров (Fst = 11,2%). Примерно такие же показатели имеются у собак азиатского происхождения (Fst = 15,4%; Kim et al. 2001) или у собак испанского происхождения (Fst = 10%; Jordana et al. 1992). Тем не менее, эти показатели значительно меньше, чем полученные Parker et al. в 2004 году (Fst = 27%), когда был проведен анализ происхождения 85 пород собак.
Предком английского сеттера и английского пойнтера является старо-испанский пойнтер, который ввозился в Великобританию в течение 14-17 веков. Кроме того, тому есть письменные доказательства, что с начала 18 (после подписания Утрехтского договора) и до 19 века, короткошерстный старо-испанский пойнтер в Великобритании смешивался с другими легавыми и нелегавыми породами для выведения английского пойнтера, который, в свою очередь, с конца 19 и до начала 20 века, распространился по Европе (Arkwright 1902; Contera 1982; Sanz Timo´n 1982). Английский пойнтер и немецкий курцхаар, имеют признаки общих предков, которые они унаследовали либо от старо-испанского пойнтера непосредственно из Испании, либо немецкие курцхаары унаследовали их от собак-помесей староиспанских пойнтеров с Британских островов; см. Таблицу 2.
Несколько mtDNA гаплотипов бретонского эпаньёля отличаются от гаплотипов английского пойнтера и английского сеттера, что отражает несколько иное происхождение данной породы. Постепенное распространение длинношерстных старо-испанских пойнтеров с их родины в Пиренеях и до французской провинции Бретань, проводилось, главным образом, с помощью постоянного вывоза кобелей, которых затем скрещивали с местными суками. Они и стали предками различных видов спаниелей (бретонского эпаньёля, а также остальных 22 пород спаниелей). В конце 19 века этих собак использовали для выведения английского сеттера, английского пойнтера и различных видов британских спаниелей (De Benito 1998*) (* ! Это не научный факт! Эти сведения взяты из испанской книги «El epagneul bretón» Eduardo de Benito Ruiz, который является автором множества публикаций о собаках).
Староиспанский гладкошерстный пойнтер, George Stubbs
Испанский пойнтер, Reinagle
Отсутствие генетических различий между породами немецкими курцхаар и дратхаар, выявленное в результате анализа Y-хромосом (передача по отцов-ской линии) и митохондриального ДНК (передача по материнской линии), подтвердило гипотезу их общего происхождения. Историческая информация свидетельствует, что испанские короткошерстные легавые, ввозились в Центральную Европу в 1467 году (Eggert 1984), где скрещивались с местными собаками, из которых позднее образовались породы прапредков различных пород немецких легавых. В Испании, порода бургосского пойнтера появились в 18 веке от скрещивания испанских гончих и староиспанских пойнтеров. Эта новая порода в массовом порядке вывозилась в Германию в течение 19 и начале 20 веков, где они скрещивались со старонемецким пойнтером и менее значительно с английским пойнтером, чтобы создать современного немецкого курцхаара (Sanz Timo´n 1982). Гетерозиготный анализ показал, что немецкие дратхаары имеют в себе значительные крови различных Wahlund. Этоа порода была создана в конце 19 - начале 20 века, путем скрещивания немецкого курцхаара, гриффона Кортальса, немецкого Stichelhaar и пудельпойнтера (эта последняя порода была получена путем скрещивания английского пойнтера и пуделя) (Giulliani 2004).
Нина Тарасенкова: Разработка теоретических и практических аспектов оценки дифференциации отечественной породы собак - восточно-европейская овчарка - с целью признания ее на мировом уровне.
Предлагаемый образец генетического паспорта животного(фото одного пса,информация другого,а предполагаемые проведенные пробы,и сведения о состоянии суставов на дисплазию вообще выдуманы):
Значение промеров при изучении оценки собаки. (М.С. Котлярова) Индексы телосложения собаки:
В собаководстве наиболее часто применяют следующие индексы, дающие основные данные о телосложении животного:
1. Индекс растянутости (формата) - показывает соотношение между длиной и высотой собаки. Индекс вычисляют по следующей формуле: (косая длина туловища х 100) : высота в холке. Индекс формата, равный 100, указывает на то, что высота и длина собаки равны - собака квадратная. Увеличение более 100 указывает на растянутость - на более удлиненный формат.
2. Индекс костистости - показывает относительное развитие костяка на основании соотношения пясти с высотой в холке: (обхват пясти х 100) : высота в холке
3. Индекс высоконогости - показывает относительную длинноногость собаки, соотношение длины ноги к общей высоте в холке: (длина передней ноги до локтя х 100) : высота в холке
4. Индекс грудной - показывает относительное развитие туловища, соотношение обхвата груди к высоте в холке: (ширина груди х 100) : глубина груди
5. Индекс массивности - показывает относительное развитие туловища, соотношение обхвата груди к высоте в холке: (обхват груди х 100) : высота в холке
6. Индекс длинноголовости - показывает относительную длину головы, соотношение длины головы к высоте в холке: (длина головы х 100) : высота в холке
7. Индекс широколобости - показывает относительную ширину головы собаки: (ширина лба х 100) : длина головы
Индексация - вычисление относительных индексов на основе полученных промеров. Индексы позволяют оценивать и сравнивать разномасштабные показатели. Так, например, можно говорить, что собака "Рена" костистее собаки "Берты", если у нее больше обхват пясти, а сама она такого же роста, как и собака "Рена". Но если их рост различен, то прямое сравнение обхвата пясти может оказаться не показательным. Сравнить степень развития костяка у этих собак в таком случае можно будет только определив для них индексы костистости.
Индекс также может быть признаком, по которому ведется селекция. Индекс может быть параметром, по которому можно условно и с определенной долей приблизительности определять тип конституции собаки (по крайней мере, в тех его проявлениях, которые касаются экстерьера - и совершено очевидно, что по индексу костистости нельзя судить о скорости обменных процессов и типе ВНД).
В целом, можно говорить о том, что индексы дают более полное и точное представление о типе сложения собаки, чем прямые показатели, что не может не интересовать заводчиков. С их помощью легче установить различия в конституциональных особенностях сравниваемых между собой особей и групп, точнее определить различные степени недоразвития животных.
Таким образом, используя в племенной работе с собаками методы измерения собак и их биометрической обработки и популяционно-генетического анализа, мы имеем объективный инструмент оценки и прогнозирования состояния породы в целом и тенденций ее развития. Вэлд Повелитель
Мы определились с перечнем исследований, необходимых для ДНК-профилирования собак. Отобранные для тестирования локусы ДНК собак (10 локусов) рекомендованы Международным обществом генетики животных (ISAG) и нормированы. Себестоимость анализов будет исходить из стоимости набора реактивов (набор американский) - около 1100 руб за одну пробу. Планируем сделать исследования частично за свой счет. Однако не откажемся от любой помощи. Например, отбор крови у собак, или финансовая помощь (любая, в любом размере)... Каждому ВЕО владельцу, предоставившему кровь своего питомца, гарантируем выдачу ДНК-профиля. Однако, хочу оговорить несколько моментов: 1) результат не моментальный, то есть не сразу после отбора проб (сроки пока не рассматривали). 2) ДНК-профиль, это грубо говоря набор букв. Составлять слова будем после анализа нескольких десятков ВЕО. 3) результаты анализов будут использованы в дальнейшей работе, без права опубликования результатов анализов конкретных собак. 3.1) То есть если владелец собаки захочет - то он сам и публикует. Мы не имеем права опубликовать то, что у NNN выявлен ген А. 3.2.) В то же время мы используем эти анализы и публикуем, что у 10 собак из проанализированных 100 (клички не публикуем!!!) выявлен ген А. 3.3) результаты исследований (в вышеуказанной форме) могут быть использованы в целях сохранения и совершенствования популяции ВЕО, пропаганды и популяризации ВЕО, в том числе для проведения научно-исследовательских работ, направленных на выявление особенностей животных данной породы, и опубликование данных научно-исследовательских работ без письменного разрешения владельцев ВЕО, предоставивших кровь либо другой биологический материал своих собак.
Нами уже проводились исследования по ДНК по трем праймерам. Стоимость исследований у меня получилась равная реактивам = 450 руб один анализ. То есть стоимость исследований на 3 локуса = 450, а на 10 локусов около 1100 руб Типируемые STR-локусы (рекомендованы Международным обществом генетики животных (ISAG) и нормированы): PEZ 1, FHC 2054, FHC 2010, PEZ 5, PEZ 20, PEZ 12, PEZ 3, PEZ 6, PEZ 8, FHC 2079
Планируем (по согласованию с вами конечно) сделать следующим образом. Наш сотрудник приезжает в Москву (другой город в порядке обсуждения) и забирает кровь. Кровь у своих собак отбирают владельцы в вет клиниках в пробирки с любым антикоагулянтом например EDTA или цитрат натрия, чем проще антикоагулянт тем лучше. Ветеринар составляет сопроводительную с указанием полной клички собаки, ее клейма, ФИО и координат владельца. Желательно приложить копию родословной. Анонимная сдача крови не приветствуется, так как в дальнейшем данные будут обрабатываться и если будет сдана кровь собаки другой породы, то картина будет смазана. К сожалению ветеринарные врачи не являются специалистами по ВЕО и только их слова не будут достоверным свидетельством породной принадлежности собаки.
Признание породы Восточноевропейская овчарка в FCI.
От всей души поздравляем вас !!!А заодно и подарок с Дальнего Востока несём-пока устно/написанный 
Что именно 4 ноября,в День Казанской иконы Божией Матери 
